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本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、 完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。江西同和药业股份有限公司（以下简称“公司”)于近日收到江
(资料图片仅供参考)
西省药品监督管理局的“江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查
结果公告(2023年第17号)”，获悉经现场检查和综合评定,公司本次
检查原料药瑞巴派特、非布司他符合药品GMP，具体信息如下：
| 企业名称 | 江西同和药业股份有限公司 |
| 生产地址 | 生产地址1：江西奉新高新技术产业园区长乐大道699号 |
| 检查范围 | 原料药（瑞巴派特）、原料药（非布司他 |
| 检查日期 | 2023年5月25-27日 |
| 检查结论 | 本次检查原料药（瑞巴派特）、原料药（非布司他）符合药品GMP |
膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善。
非布司他适用于痛风患者高尿酸血症的治疗。
公司原料药瑞巴派特、非布司他通过药品GMP符合性检查，有利
于公司拓展产品在国内市场的销售，形成国内国外市场同步销售的良好格局。
受市场环境等因素影响，上述原料药品种的具体销售情况存在一
定的不确定性，公司将按照相关法律法规的要求对后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
江西同和药业股份有限公司董事会
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