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6月20日，国家药监局发布通告，15批次药品不符合规定。其中，葵花药业药品又在列。值得注意的是，国家药监局数据库显示，此前，标示葵花药业生产的16批次药品曾抽检不合格，涉及炎立消胶囊、氨咖黄敏胶囊、小儿化痰止咳颗粒、复方对乙酰氨基酚片等常用品种。
根据国家药监局6月20日通告，经重庆市食品药品检验检测研究院检验，标示为葵花药业集团湖北武当有限公司委托葵花药业集团（襄阳）隆中有限公司生产的1批次杏苏止咳糖浆不符合规定，不符合规定项目为pH值。
据了解，pH值是氢离子浓度指数，作为酸碱程度的衡量指标。pH值不合格，药品安全性和疗效是否会受影响？患者服用后，又会面临怎样的隐患？此外，已售不合格药品都流向了哪里？召回进展又如何？对此，中国经济网记者6月21日上午就此致电葵花药业，对方向记者表示，可14：30后再次致电，届时公司证代回复记者。然而，14：30后记者多次致电葵花药业，其电话始终处于无人接听状态。
事实上，近年来，在药品质量问题上，葵花药业曾多次被曝光。中国经济网记者在国家药监局数据库检索“葵花药业”发现，其旗下有16批次不合格药品在列，涉及炎立消胶囊、土鳖虫、氨咖黄敏胶囊、陈香露白露片、银翘伤风胶囊、小儿化痰止咳颗粒、复方对乙酰氨基酚片7个品种。
值得注意的是，上述16批次不合格药品中，此次涉事企业葵花药业集团湖北武当有限公司共涉及3批次药品。根据葵花药业《2022年年度报告》，葵花药业集团湖北武当有限公司为葵花药业集团（襄阳）隆中有限公司全资子公司，而葵花药业集团（襄阳）隆中有限公司又系葵花药业控股子公司，此两家下属企业于2022年被认定为高新技术企业，2022年-2024年享受15%企业所得税优惠税率。
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